油红-o染色的技术和步骤

试剂配制：

油红O 0.5g

异丙醇（含量98%） 100ml

此为油红饱和液，可长期保存备用。

染色步骤：

(1)冻切片

(2)蒸馏水充分洗涤。

(3)油红稀释液染10-15分钟，避光、密封。油红稀释液的配制：

(4)取油红饱和液6毫升，加蒸馏水4毫升，静置5-10分钟后过滤后使用。

(5)60%乙醇镜下分化至间质清晰。

(6)水洗。

(7)Marry氏苏木素复染核。

(8)水洗。

(9)甘油或甘油明胶封片。

结果：脂肪呈鲜红色，细胞核呈蓝色，间质无色。

注意事项：

1. 油红染色时应避免试剂挥发过多，否则易形成背景沉淀。

2. 60%乙醇分化，应于镜下控制至脂肪组织呈鲜红色，间质无色时为度。

油红O染色

油红O染色，油红O染的是脂肪，又称中性脂质，即甘油三酯，不能染胆固醇。

脂类分为脂肪和类脂。

脂肪又称甘油三酯。是储存酯

类脂包括：磷脂，糖脂，胆固醇，胆固醇酯。是组织脂。

请教油红O给细胞染色的详细步骤

油红O染色液主要由油红O异丙醇饱和液组成，利用染料易溶于脂质的性质证明组织脂质含量的多少。适用于细胞学与组织学研究的切片观察.但渗透慢,不能长期保存;冰冻切片附贴于载玻片后，立即放入恒冷箱中的固定液固定1分钟后即可染色。?染色后脂滴呈橘红色。下面来了解一下油红O染色步骤有哪些。

油红O染色步骤

试剂:

0.5%的油红O溶液

配方(100ml)： 油 红O ： 1.5g

70%乙醇 ： 50ml

丙酮 ： 50ml

需要的其他试剂：异丙醇、乙醇、丙酮、苏木素（hematoxylin）

染色步骤:

1．将冰冻切片(厚度为4-8um)常温干燥15-20min.

2．100%异丙醇孵育5分钟（避免把水带入油红O）。

3．0.5%的油红O溶液孵育7-8分钟（在60 oC烤箱）

4．85%异丙醇溶液洗3分钟

5．双脱水洗。

6．苏木素染1-1.5min。

7．双脱水洗。

8．封片剂封片

结果: 脂质呈红色或者橘黄色

细胞核呈淡蓝色

油红O染色步骤注意事项：

1 由于脂肪易溶于有机溶剂，所以一般用冰冻切片染色来显示。

2 作脂肪染色的冰冻切片不能太薄，过薄的切片常会使脂质丢失。

3 苏木素复染时间不能过长。

4 染色结果不能长期保存，应尽快观察。

以上便是油红O染色步骤，油红O染色常用作染脂肪。脂类染色法最常用以证明脂肪变性，脂肪栓子以及肿瘤的鉴别。脂类染色使用最广泛的染料是苏丹染料，最常用的有苏丹Ⅲ，苏丹Ⅳ，苏丹黑及油红O等。脂肪被染色，实际上是苏丹染料被脂肪溶解吸附而呈现染料的颜色。脂类染色，用冰冻或石蜡切片，以水溶性封固剂封固，如甘油明胶和阿拉伯糖胶等。

油红o染色有毒吗

油红O染色

油红 O属于偶氮染料，是很强的脂溶剂和染脂剂，与甘油三酯结合呈小脂滴状。脂溶性染料能溶于组织和细胞中的脂类，它在脂类中的溶解度比在溶剂中大。当组织切片置人染液时，染料则离开染液而溶于组织内的脂质(如脂滴)中，使组织内的脂滴呈橘红色。

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