现阶段基因检测技术处在一个什么样的水平？

所谓祖源就是祖先的来源。目前美国和国内分别有几家公司能测，欧洲和日本的情况不了解。比较有名的一家是美国的23andme。此外还有美国的familytreeDNA，ancestry，国内的微基因、源基因。  

目前来说做的比较好的公司，在祖源分析上面一般会给三部分内容（如果是男性的话）：Y染色体给出父系祖源，也就是曾曾……祖父属于哪个人群或者来自哪里；线粒体DNA（mtDNA）给出母系祖源，也就是妈妈的妈妈的妈妈……来自哪里；此外还有常染色体来源分析，比如告诉你是70%的北方汉族+20%的韩国人+10%的藏缅之类的。如果是女性来测，就只有母系祖源和常染色体祖源了。对于中国人来说，国内的公司会分析得比较细，而国外的公司测欧美的人群比较多，分得细，对于中国人给的结果就没有那么详尽。  

价格方面，美国的23andme是单纯测祖源99美金，祖源+遗传风险分析199美金。不过实际上你可以只测祖源，然后他们测完之后你就可以把原始数据下载下来，找第三方分析（要么免费要么5刀-20刀），或者直接导入微基因的网站得到健康和遗传风险评估，就不必多花100美金了。  

测试方法就是吐2毫升的口水到一个塑料管里，然后掺入他们提供的DNA保护液，寄回他们公司（邮费是他们已经预付的）。测的时候使用的好像是口水里的口腔上皮细胞吧。Y染色体的祖源有两种方法得到，一种叫SNP，一种叫STR。SNP更准确、更精细，STR属于更早的一种方式，一般来说能根据其结果推出所属单倍型，但是无法得到精确的分枝位置。  所有现存人类的Y染色体都能追溯到大约十万年前的一个人，他被叫做Y染色体亚当。在一代一代繁衍的过程中Y染色体上逐渐出现一些突变，根据这些突变就能将人群的Y染色体分成各个大类，用字母表示。ABC一直留在非洲，走出非洲的人属于从D到T的类型。欧洲主要是R和I，中东是FGIJR，中亚是RQ和C，南亚是R和H等，北亚是N，东亚是O为主，日本和西藏是D。  

说实话祖源这个东西更多的是满足个人的好奇心，Y染色体和线粒体基本都不会影响一个人的外观长相或者性格。而且必须得保证从自己的名义祖先到自己的几十代人中，每一代都是亲生的，非抱养、过继、入赘、私生，才能确保自己的Y染色体是和自己的名义祖先一致的。因此很多人说“家谱写着……”或者“我爷爷说……”但是测出来明显不是那回事，也很正常。  

健康风险这一块其实还是比较有用，虽然许多疾病是多基因与环境和生活方式共同决定的，还是有不少疾病的易感基因已经被发现。这些公司会给你生成一个报告，详细分析你的哪个基因位点有变异，风险与人群平均相比有多大，还有是否携带某些遗传病的基因，等等。  

目前无论是国内还是国外的公司都发展起来没几年。美国的23andme积累了大概一百多万用户，国内的刚起步估计测过的人数要少很多。因此如果你：1）是名门之后（比如家谱记载是李鸿章后人/宋朝皇室/满清皇室）；2）是某个人数较少的少数民族；3）姓氏比较罕见，可以联系一些做这种测试的学者（比如复旦的严实博士），说不定能免费给测。

如何看待根据基因分析祖源的功能？

这个功能其实对中国人来讲用处不算特别大，但对于欧美人来讲是他们购买基因检测的一个重要宣传点。因为历史原因，绝大多数美国白人的祖先来自欧洲，欧洲又由众多国家组成，许多美国基因检测消费者使用的目的是为了认祖归宗，找到自己的家族起源。检测公司拥有数据库，包含许多不同国家的基因组特征信息，通过比对可以帮助被检测者基因组携带有哪些国家的信息，从而给出家族起源信息。但对于中国来讲，人群构成虽然同样复杂，但数据层面并没有进行精确划分，无论是地理上还是族群，而是都在一个“中国人”的概念下，也就使得这个数据尚且意义不大。当然随着数据收集量不断增大，我们也可以找到地区或是民族特异的位点信息，作出更加细致地分组，让被检测者获得自己家族的起源信息。

基因检测能获得哪些信息？

基因检测是指取被检测者的血液、口腔粘膜细胞，经提取和扩增其基因信息后，通过基因芯片等技术，对被检测者细胞中的DNA分子的基因信息进行检测，并从中分析出包括疾病风险、用药安全、营养代谢、运动潜能、祖源分析等方面的信息。

一．疾病风险

通过基因检测可以预知高发疾病患病风险，检测是否携带先天性遗传疾病基因，能帮助肿瘤患者进行个性个体化医疗，其中主要涉及生殖生育，包括无创产前筛查和胚胎植入前遗传学诊断PGS/PGD、遗传病筛查、遗传性肿瘤基因检测等方面。

二．用药安全指导

是针对与药物反应相关的基因密码进行解读，预测患者对于不同药物的不良反应程度，对临床用药起到一定的指导作用。参考基因检测的结果，医生可以在开处方时，在药品选择、剂量控制及联合用药等方面提出适合每个患者自己的个体化用药方案，最终达到提高药物疗效、降低药物毒副作用、减少医疗费用的目的。让患者花最短的时间、最少的钱，达到***的**效果。

三．营养代谢

营养类基因的检测主要是碳水化合物、蛋白质以及脂肪三类能源物质代谢能力的检测，以及维生素、氨基酸、矿物质的吸收能力检测，以及酒精代谢能力等，可以根据基因检测结果和临床表现，来制定个性化营养健康管理系统。

四．运动潜能

运动基因检测的项目主要是包含，耐力、爆发力、平衡能力以及骨折损伤风险等人体运动素质检测。减肥运动过程中可以根据个人的身体素质制定合理的减肥运动计划，并且有效的降低运动损伤风险。

五．祖源分析

祖源分析是消费级基因检测中较受欢迎的检测项目，祖源分析在理论上可行，但从实际指导意义上来说并无太大价值。

怎么样可以查到自己的血统？

我也听说过23me，但是是国外的感觉好麻烦啊。国内的话也有几家感觉都是模仿的23me。我是前段时间在23魔方测得祖源分析。499应该是***的了。不知道最近有没有调价。其实我对自己的祖源一开始是完全懵逼的，因为家里没有族谱也不重视这些，但是因为家在四川所以觉得可能多多少少会有可能是来自于湖广填四川那个时期，但私底下心里还是希望测出来自己是个地道的四川人。所以出于这个一个想法就去做了他家的祖源检测，等的真心要吐血了。不知道现在有没有改进。

这个是出来的***血统报告，妥妥的南方人没问题，第二个那个什么族我都不认识，后来去百度才知道读畲（she一声）其他的傣族和藏缅族群估计都是西南地区长期通婚造成的吧。至于那一点点北方汉族的血统仿佛体现在我长得比较高壮皮肤也很白上面吧。其他的还有测自己父系祖源和母系祖源的，这一块我也不是很懂，还在看他们的社区进行学习。这里就先只放个图，等大神来进行解释吧。美国硅谷有一个网站叫23andme可以测基因组成，网站名字就是指人的23对染色体。

狗出生纸和血统证有什么区别吗？

简单说：出生纸是用来申请证书的凭证，是临时的，有效期只有两年。如果犬主人在两年之内没用它申请血统证书，这张出生纸也就作废了，它是不能替代血统证书的。血统证书[可以说是猫和狗的***，它是该犬及祖宗三代的健康状况、训练成绩等记录。我们可以依据血统书的记载以其祖先之优劣来判定该犬的血统及在繁殖上做改良的依据。而犬只的改良依血统的配合及近亲繁殖而定型的。作为拥有血统证书的纯种狗或其子女，其身价要高于其他没有血统证书的宠物，由于价值问题宠物店或繁殖场都会很精心地照料它们，购买这样的宠物相对要放心一些。

以前没有出生纸的时候，买一只血统狗，需要繁殖人***所有手续，拿到血统证书后，再办犬主变更，才能把犬只过户到新主人名下。这种方式略微麻烦，也容易在犬只所有权的问题上产生纠纷。有了出生纸以后，新主人拿着出生纸带狗打芯片、采血样、做证书，证书上的犬主直接就是新主人名字，省去变更也减少分歧。

有关血统证的问题：目前国际上有两大办血统证的权威机构，一个是美国狗会AKC，一个是国际狗会FCI，血统证记载的是这个狗狗的祖辈信息，其实最基本的用途是供专业的繁育者来判断这条血统狗需要配什么血统的狗能够产生出更好的后代，并且对一些防止一些有遗传缺陷的基因继续流毒。但大部分网友把血统证看成狗狗价钱的标志和身份的象征，当然这也没什么错。可是血统证这个很正规的东西被一些狗贩子作为骗钱的工具，蒙骗很多不懂的网友，在这里简单的和大家讲讲血统证的问题：首先，美国的AKC不承认中国的任何犬业***，所以在中国本土出生的犬，即便他的父母都有AKC的血统证也是不能被AKC承认的，所以国内本土出生的狗不可能办下来AKC的血统证，除非他是直接从美国进口的。所以如果哪个犬社说自己的狗能够办AKC血统证肯定是假的。再看，FCI，FCI是类似于联合国性质的国际犬业***，下属的单位可就多了，各个国家的狗会都有，包括中国香港的狗会，和台湾的狗会都是他的会员。以前有个北京犬业协会BKC也能办血统证，不过那个血统证没有任何权威性，因为他只是证明你这个狗的品种，而且花钱就给办，如果这样的话怎么能够保证这个狗的品质呢？中国还有个犬业协会CKU，CKU是去年才加入的FCI，作为FCI的成员会，权威性应该不错，但是中国人办事是否有外国人那么认真和守规矩，我就不好说了。不过可以肯定的告诉大家如果狗狗是在 2006年以前出生的绝对不会有CKU的血统证的。而且大家要注意，FCI包括下属的狗会都只给加入本狗会的会员出生的狗办狗证，如果出自没有加入会员的犬社和个人，即使他的父母都有FCI的血统证，他的后代也是办不下来的

全基因组测序，有必要做吗

要不要做，先得了解全基因组测序是在做什么。普通大众是不会关心高端复杂的基因技术和遗传原理的，但是大家可以关心一下，做了全基因测序之后，你得到的是什么。作为已经做过的，我以国内某公司的基因检测报告来跟大家解释一下。

一、祖源分析

也许有其他好奇宝宝想知道自己都有哪些血统，但是作为一枚懵逼的吃瓜群众，个人觉得这个并木有什么卵用啦！

二、遗传病检测

一般的人的结果都是，齐刷刷的未检测到突变，但是如果一旦检测到突变，那……简直悲伤到无以言说。罕见遗传突变不仅意味着个体未来可能遭受重大健康风险，也意味着个体的后代同样有遗传风险。而且，很多罕见遗传病并没有有效的预防或**手段。

所以，对于这个，很多人的态度是：还不如不知道呢！

三、疾病易感风险

如图所示，你将会知道你患某种疾病的风险相对于人群平均风险是什么情况，遗传咨询师会告诉你需要如何调整生活方式尽量避免风险发生。

所谓疾病易感基因风险，就是我们平时所说的个人体质不同，一个人对某些疾病抵御能力可能很强，但也可能对某些疾病抵御能力比较弱。

如果你要问我，检测之后你真的有改变生活方式吗？我会说，有的。图中这个3.23倍的高风险其实是冠心病，其预防建议是要少盐、少糖，本宝宝本来也不喜欢吃糖，但是特别偏爱盐，所以现在也是有所收敛的。

四、个体遗传特质

特质大概包括皮肤保湿能力、抗氧化能力等于美容相关的，咖啡因代谢能力、酒精代谢能力等于生活方式相关的，抗压能力、记忆能力、语言能力等与学习智商有关的，还有甜味敏感度、苦味敏感度、疼痛敏感度等不晓得有什么用的，一般提供检测服务的公司会把这些列出来给你看。

比如检测结果显示，本宝宝扛光老化能力是比较弱的，建议积极做好防晒工作。怎么说呢，这部分绝对是整个全基因检测中准确性最模糊的，因为这些特质的形成由先天和后天因素交织影响，很难区分出来。

五、营养代谢

检测结果会告诉你，你对那些营养素吸收好，哪些吸收不好，那些需求量高，那些需求一般。我们当然要关注那些需求量高的，这个对于儿童营养的指导性还是非常不错的，毕竟是长身体的祖国花朵。

对于成年人，价值是一样。但是你连不熬夜都做不到，你连好好吃饭都做不到，我也不太相信你能听话去多吃含某种营养素的食物。

六、精准用药

不得不说，这个很有用。不同的药物，不同的人服用后会在效果和副作用上有不同的反应。有时候，对于同一病症，有多种**药物，我们需要选择对于自身副作用最小、效果***的。

哇擦，吓死我了，以后再也不喝感冒灵了。

以上就是对于全基因测序主要项目类型的说明，如果经济条件允许，测一下还有可以有的，理论上越早测越好。

如果普通人想检测自己基因，了解自己到底来自哪些人种，哪些族群的融合，应该通过什么途径？去什么机构？

途径如下：

根据23andMe所使用的属于题主的需求叫作Ancestry Composition，中文暂且称之为祖源成分。其根本逻辑就是没有任何一个现代是纯粹的某一种人群，都是若干族群的混合。利用大规模的数据量，以及古人类的DNA数据，辅以类似贝叶斯或者支持向量机之类的机器学习算法。

就能推断出一个人的基因组中各种族群所占的比例。这种计算对数据量是有要求的。根据UCLA的Admixture软件的说明，区分各大洲的人群，需要检测的位点数一般不低于1万个多态位点，要区分大洲内部的人群。

例如中国人和日本人，检测的多态位点数一般不能低于10万；如果要进一步区分中国的不同人群，例如南方汉族、北方汉族、各个少数民族等等，需要的多态位点数会进一步上升。因此，市场上，尤其是国内的绝大部分所谓的基因检测所产生的数据量都不能用于来做这个分析。

一般消费者可以购买到的可以用于祖源成分分析服务，非官方信息，可能有些谬误：

1、华大基因个人基因组服务：全外显子测序服务，提供罕见突变的专业解读服务，提供祖源分析报告，售价比较贵，购买请联系华大基因在各地的销售或代理。

2、23andme等：都是美国的高通量芯片检测服务，提供用户体验一流的祖源成分报告，缺点是要海淘，而且样品出入境都比较麻烦。欲购买，请上万能的淘宝。

3、源基因：上海复旦大学严实老师担任科学顾问的基因检测公司，专门从事祖源相关的检测和分析服务。

4、BTW：上海人类学学会提供的服务不包含祖源成分分析服务，暂时只有Y染色体单倍群和MT染色体单倍群等解读服务。

5、利益相关：WeGene联合创始人。

关于祖源分析和微基因祖源分析的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。