无尘车间洁净度要求是指空气中的微粒数量。一般而言，等级越高的环境对灰尘和细菌的数量限制就越严格。在某些行业（如电子、制药等）中，无尘车间的级别需要达到10级或更高才能满足生产需求。例如：美国的联邦标准将清洁室分为A到E五个不同级别的净化区域。其中A类是干净的房间；B类的干净程度为>35KPa(27mmHg)，且每立方英尺空气中大于等于0.5μm的颗粒允许数小于或等于3,500个；C类的干净程度比B类还要高一些，其尘埃粒子含量是每立方米小于或者等于5,000个，微生物指标只要符合规定的要求就可以算作是无菌实验室了。D级的洁净区对于浮游生物来说是可以达“无”的标准，但这一区域的沉降性仍需考虑，只是此时此刻该处已经不存在漂浮着的微生物。而高一级的超净间则是一点杂质都不能容忍的，它的概念类似于纯净的无菌舱室内的一层保护性的隔离膜。
无尘车间是指空气悬浮物浓度达到“0”的净化室内，没有尘埃和微生物的存在。它的等级划分主要根据空气中颗粒物的允许量来区分：1.（）：微粒径小于或等于5μm的粒子数密度为2×l04个/立方米；大于5μm的粒子数为3×lO-6个/米^3(体积比率为99．9%)。2.一级(B级)：微粒径小于或等于5um的粒子数密度不得超过3×106个数/米^3；大于5um的粒子数密度不禁少于88X10^-6个数/(米^3)(体积极限率≥99.9%）。3.二级C级)：微粒径小于或等于5um的粒子数密度不禁锢>7.5×10^6个/米^3;大于5um的粒子数密度不禁锢>1.5×10^6个//米^3。(体积极限质量比≤99%。
化妆品净化车间是指在生产过程中需要严格控制微生物污染的场所，如洗手间、美容院等。以下是在这样的环境中工作时的注意事项：1.清洁卫生是关键因素之一；2.应选择适合的材料进行清洗和消菌作业以避免对环境造成二次危害；3.要注意不要将不同种类的细菌混合在一起以免产生新的有害菌株；4.在使用化学药品时要注意安全防护措施并遵循正确的操作规程以确保不会对人体健康构成威胁;