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金华动物模型实验外包承诺守信「多图」凤凰牡丹剧情介绍
2023-10-22 12:16  浏览:38
6分钟前 金华动物模型实验外包承诺守信「多图」[英瀚斯2eefa30]内容:MDC检测方法动物膀guang炎模型构建方法

药xiao学实验-减肥功能的动物试验评价方法

1 测试项目

1.1 原理

这种方法是用高热量食物诱导动物肥胖,然后给试验样品(肥胖模型),或者同时给高热量食物给试验样品(肥胖预防模型),观察其变化动物体重和体脂含量。

1.2 肥胖模型法

SPF级雄性大鼠,体重180-220g,8-12只/组。在屏障系统下,给大鼠喂养维持饲料并观察5-7天。按体重随机分为两组,10只给予维持饲料作为空白对照组,60只给予高热量模型饲料。每周记录喂食量、洒食量、剩食量,称体重1次。喂养2周后,将给予高热量饲料的60只大鼠按体重增加进行排序,剔除1/3体重增加较低的抗肥胖大鼠。选取40只肥胖敏感大鼠给予高热量饲料6周,空白对照组同时给予维持饲料。

MDC检测方法

一、主要试剂材料

细胞自噬染色检测试剂盒(MDC法)(Solarbio,G0170)

DMEM(Hyclone,SH30023)

FBS(Hyclone,SH30070.03)

青链mei素(Hyclone,SV30010)

胰酶(Hyclone,SH30042.01)

PBS(南京生兴,SN331)

CO2培养箱(Thermo fisher,3131)

Confocal荧光显微镜(Zeiss,LSM710)

二、实验方案

1、MG63及其耐药株培养在含10%胎牛xue清的DMEM完全培养基中培养,培养在37℃含5%CO2的细胞培养箱中培养,当细胞增殖至80%-90%时,用胰酶将细胞消化下来,按照1:3比例传代。

2、将1×106个细胞种在3.5cm玻璃底培养皿中,将细胞放入培养箱中培养过夜后,分别加入miR-22、cisp1atin、cisp1atin和miR-22后,将细胞放入培养箱中培养12h、24h。3、将细胞从培养箱中取出,去除培养基,用300~400μl的1×Wash buffer清洗细胞1次,弃上清。4、加入适量MDC Stain,轻轻混匀。5、室温避光染色15~45min。6、用300~400μl的1×Wash buffer清洗细胞2次,弃上清。7、加入100μl的Collection buffer重悬细胞,滴加于载玻片上并加盖玻片。8、荧光显微镜下观察(激发滤光片波长355nm,阻断滤光片波长512nm),拍照。

动物膀guang炎模型构建方法

膀guang炎:

大部分情况下,膀guang炎由细菌感ran所致,膀胱感ran可能引起疼痛并令人烦恼。如果感ran扩散至shen脏,可能发展为严重的健康问题。

膀guang炎还可能作为对某些yao物或放she疗法的反应出现。某些因素有时会刺激膀胱,例如卫生产品、sha精凝胶或长期使用导管,这也可能引发膀guang炎。膀guang炎还可能作为另一种疾病的并fa症出现。

实验材料

C57BL/6小鼠

1-2x108cfu/ml大肠杆jun悬液

24G留置针

注she器

10%水合氯醛

方法步骤

1、小鼠称量体重后按照重量使用10%水合氯醛进行ma醉。

2、ma醉后的小鼠用胶布固定于板上

3、触摸小鼠下腹部,摸到鼓包时确定小鼠膀胱所在位置,轻柔按压膀胱,排空尿液。

4、使用碘酊消毒niao道口,使用合适的留置针润滑后从niao道外口插入膀胱。

5、成功后缓慢注入50微升大肠gan菌悬液,留置针可保留至小鼠su醒前,防止漏液6、注射完成后,小鼠放回笼中,等待自然su醒,正常饲养。

实验案例

给药24小时后,形态学可见大量炎性细胞浸润

组织水肿,膀胱上皮脱落。

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