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在天津GMP车间净化过程中，有几个注意事项：1.首先要保持车间的洁净度。一般而言,不同的药品生产和生产厂家对尘埃粒子数的标准要求是不一样的:、和的生产企业内控标准的别分别为5微米300个(即一个直径为6um的尘埃)、2μm40万个以及8um7万~9万多个/立方米;而生物制品生产企业则将尘屑粒子的控制水平降低到≥0．菌类不得超过lOcfu，且各类的尘埃细菌数均不能大于(l．Oxl)×正常浮游微生物量。”故需严格遵照《无尘实验室管理规范》进行操作及清洁设备设施才能符合各类产品的工艺需要"。要达到这样的效果需要的不仅仅是简单的打扫卫生或者擦拭样品等体力活儿就能完成的。"勤保洁",这是每个制药人每天都在做的事情。“工欲善其事必先利其器”，为了维持药企的无尘环境除了“勤奋”之外更重要的是依靠的粉尘静电消除装置和的超低空喷涂系统来清除悬浮于空气中的细微颗粒物——灰尘”。只有当室内湿度控制在**≤60%RH**的时候才可以避免扬起二次污染等问题保证产品质量的稳定性从而满足国家对于行业基本的要求。。
天津化妆品车间净化原理主要包括以下几点：1.空气过滤系统。采用初效、中效和滤网，有效阻挡细微颗粒物进入生产环境内；同时利用活性炭的吸附特性来去除异味及有害气体等污染物。这种技术能够提供一定的洁净度级别以满足不同产品对生产和研发环境的需要。然而其缺点是风阻大导致能耗高且更换周期短易造成二次污染等问题。目前多见于小型企业或作坊式工厂使用。2.自净器清洗方式。主要依靠自洁式的风扇进行换气清洁，可保持长时间无尘土产生细菌，成本低廉，但受制于空间大小只能定期维护以及清理难度大的问题难以保证内部干净卫生程度。一般适用于大型的车间或者工业园区等的空压机房/排烟管道等行业领域。
天津车间净化建造安装流程包括规划设计、材料采购、施工准备、结构施工、设备安装、系统调试等步骤。在规划设计阶段，需要根据车间的使用要求和洁净度要求，制定合理的设计方案。在材料采购阶段，需要选择高质量的净化材料，如彩钢板、净化板、洁净灯具等。在施工准备阶段，需要对施工人员进行技术培训，准备好相关的施工工具和设备，并对施工现场进行清理和消毒。在结构施工阶段，需要按照设计图纸进行施工，确保结构的稳定性和洁净度。在设备安装阶段，需要安装净化空调、净化灯具、送风口等设备，并进行调试确保其正常运行。，在系统调试阶段，需要对整个净化系统进行检查和调试，确保其能够达到预期的洁净度和效果。
天津车间净化建造步骤包括：1.制定净化方案：根据车间的具体情况，制定合理的净化方案，确定净化等级、洁净室参数、温度和湿度等。2.设备安装：安装净化设备，包括空调系统、送风管道、净化灯具、电气设备等。3.管道施工：安装洁净室内的各种管道，包括送风管道、回风管道、排风管道等。4.地面施工：铺设洁净室地面，包括混凝土地面、PVC地板等。5.墙面施工：安装洁净室墙面材料，包括彩钢板、玻璃棉等。6.顶棚施工：安装洁净室顶棚材料，包括矿棉板、铝合金等。7.检测调试：对洁净室进行检测和调试，确保洁净室达到设计要求。
